Mwandishi:
Dkt. Sospeter B, M
Mhariri:
Dkt. Salome A, MD

Meropenem ni antibayotiki yenye uwanja mpana wa kuua bakteria wa gramu hasi na chanya iliyo kwenye kundi la carbapenem.
Meropenem hufanya kazi kwa kujipenyeza haraka kwenye kuta za bakteria na hivyo kuingilia uzalishaji wa vijenzi muhimu vya bakteria kitendo kinachopelekea kifo chake.
Bakteria wanaouliwa na dawa
Hutumika yenyewe katika matibabu ya maradhi yanayosababishwa na bakteria wafuatao wanaodhuriwa na dawa:
Fomu ya dawa
Hupatikana kama chumvi ya soiam kloride ambayo huchanganywa na maji na kutumika kwa kuchoma na sindano.
Maambukizi tata bakteria kwenye ngozi
Kutokana na Bakteria
Staphylococcus aureus (wanaozalisha na wasiozaisha b-lactamase na wale wanaodhuriwa tu na methicillin-Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae
Streptococci kundi la viridans
Enterococcus faecalis isipokuwa waliosugu kwenye vancomycin
Pseudomonas aeruginosa
Escherichia coli
Proteus mirabilis
Bacteroides fragilis
Spishi za Peptostreptococcus
Homa ya kidole tumbo na peritoniamu
Kutokana na bakteria
Streptococci kundi la Viridans
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Pseudomonas aeruginosa
Bacteroides fragilis
Thetaiotaomicron
Spishi za Peptostreptococcus
Kutibu homa ya uti wa mgongo
Kutokana na bakteria
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae (wanaozalisha na wasiozalisha b-lactamase
Neisseria meningitidis.
Maambukizi tata ya UTI
Hutumika katika matibabu hayo ikiwa imeungana na dawa nyingine ya Vaborbactam na muunganiko huo hufahamika kwa jina la vabomere.
Namna inavyofanya kazi
Uwezo wa kitiba wa meropenem hutokana na uwezo wake wa kuzuia ujenzi wa kuta ya bakteria. Dawa hii hupenya haraka na kuingia ndani ya kuta za bakteria jamii ya gramu hasi na chanya na kuzuia ujenzi wa vijenzi vya ukuta huo na hivyo bakteria kufa.
Ufyonzaji wa dawa
Dawa hii hutumika kwa kuchoma, hivyo asilimia 100 hupatikana kwenye damu kwa ajili ya kufanya kazi.
Nusu maisha ya dawa
Ni saa 1 kwa watu wazima na watoto wa miaka 2 na kuendelea na wenye figo zinavyofanya kazi kawaida.
Ni saa 1.5 kwa watoto wa miezi 3 hadi miaka 2
Utoaji wa dawa mwilini
Asilimia 70 ya dawa iliyochomwa hutolewa kwa njia ya mkojo ikiwa haijafanyiwa umetaboli katika kipindi cha masaa 12 na baada ya hapo kiwango chake kwenye mkojo huwa kidogo.
Usumu wa dawa
Katika tafiti, matumizi ya dawa hii kwa kiasi kikubwa kinachozidi miligramu kwa kilo 2200-4000 huambatana na madhara/maudhi yafuatayo:
Kupotea usawia wakati wa mwendo
Kuishiwa pumzi
Degedege
Kifo
Dawa zenye mwingiliano na meropenem
Chanjo hai ya BCG
Chanjo ya Kipindupindu
Divalproex sodium
Microbiota oral
Probenecid
typhoid vaccine live
valproic acid
Uangalizi wa karibu unatakiwa kufanyika endapo zitatumika na dawa hizi
bazedoxifene/conjugated estrogens
conjugated estrogens
conjugated estrogens, vaginal
dienogest/estradiol valerate
digoxin
estradiol
estrogens conjugated synthetic
estrogens esterified
estropipate
mestranol
sodium picosulfate/magnesium oxide/anhydrous citric acid
Dawa zenye mwingiliano mdogo sana
balsalazide
biotin
niacin
pantothenic acid
pyridoxine
pyridoxine (Antidote)
thiamine
vitamin K1 (phytonadione)
Meropenem na pombe
Meropenem hapaswi kutumika pamoja na pombe kwa kuwa pombe huongeza maudhi yake na kudhuru utendaji kazi wa akili na kuweza kusabaisha usingizi wa kupindukia.
Maudhi ya dawa
Maudhi yanayotokea sana
Maumivu ya kichwa
Homa ya michomo kwenye mshipa wa damu uliochomwa dawa
Kuhara
Aleji
Kichefuchefu
Ongezeko la vimeng’enya vya ini ALT, AST
Homa
Kushuka kwa kiwango cha potasiamu kwenye damu
Maudhi yanayotokea kwa nadra
Upungufu wa chembe nyeupe za damu
Homa ya koo
Maumivu ya kifuLeukopenia
Fangasi ukeni
Fangasi kwenye koo
Ongezeko la kimeng’enya creatinine phosphokinase
Kukosa hamu ya kula
Ongezeko la potasiamu kwenye damu
Kupungua kwa glukosi kwenye damu
Kizunguzungu
Kutetemeka
Ganzi
Weweseko
Uchovu wa kupindukia
Kukosa usingizi
Azotemia
Kuferi kwa figo
Kuganda kwa damu mishipa ya ndnai ya vena
Kushuka kwa shinikizo la damu
Maumivu ya mshipa wa damu
13 Juni 2023 19:18:46
Dawa Meropenem
Imeboreshwa,
13 Juni 2023 19:18:46
Dawa yoyote ni sumu, usitumie dawa pasipo ushauri wa daktari kuepuka madhara kwenye ogani mbalimbali kama figo na ini. Matumizi ya dawa pasipo ushauri wa daktari unaweza kusababisha madhara na usugu wa vimelea vya maradhi kwenye dawa.
ULY CLINIC inakushauri siku zote uwasiliane na daktari wako kwa ushauri na tiba kabla ya kuchukua hatua yoyote ile baad aya kusoma makala hii.
Kupata ushauri zaidi na tiba kutoka kwa daktari wa ULY CLINIC bofya Mawasiliano yetu au Pata tiba.
Rejea za mada hii:
Bäck SE, et al. Age dependence of renal function: clearance of iohexol and p-amino hippurate in healthy males. Scand J Clin Lab Invest. 1989 Nov;49(7):641–646.
Bax RP, et al. The pharmacokinetics of meropenem in volunteers. J Antimicrob Chemother. 1989 Sep;24 (Suppl A):311–320.
Burman LA, et al. Pharmacokinetics of meropenem and its metabolite ICI 213,689 in healthy subjects with known renal metabolism of imipenem. J Antimicrob Chemother. 1991 Feb;27(2):219–224.
Christensson BA, et al. Pharmacokinetics of meropenem in subjects with various degrees of renal impairment. Antimicrob Agents Chemother. 1992 Jul;36(7):1532–1537.
DAVIES DF, SHOCK NW. Age changes in glomerular filtration rate, effective renal plasma flow, and tubular excretory capacity in adult males. J Clin Invest. 1950 May;29(5):496–507.
Douglas JG, et al. The pharmacokinetics of cefuroxime in the elderly. J Antimicrob Chemother. 1980 Jul;6(4):543–549.
Granerus G, et al. Reference values for 51Cr-EDTA clearance as a measure of glomerular filtration rate. Scand J Clin Lab Invest. 1981 Oct;41(6):611–616.
Harrison MP, et al. The disposition and metabolism of meropenem in laboratory animals and man. J Antimicrob Chemother. 1989 Sep;24 (Suppl A):265–277.
Jones RN, et al. In-vitro studies of meropenem. J Antimicrob Chemother. 1989 Sep;24 (Suppl A):9–29.
Krutzén E, et al. Plasma clearance of a new contrast agent, iohexol: a method for the assessment of glomerular filtration rate. J Lab Clin Med. 1984 Dec;104(6):955–961.
Ljungberg B, et al. Pharmacokinetics of antimicrobial agents in the elderly. Rev Infect Dis. 1987 Mar-Apr;9(2):250–264.