top of page

Dalili na viashiria bonyeza herufi ya kwanza kusoma zaidi

​

[A] [B] [C] [D] [E] [F] [G] [H] [I] [J] [K] [L] [M] [N] [O] [P] [Q] [R] [S] [T] [U] [V] [W] [X] [Y] [Z] [#]

Mwandishi:

Dkt. Benjamin M, MD

Mhariri:

Dkt. Mangwella S, MD

24 Machi 2020 21:09:17

Kuishi maisha bora na ualbino

Kuishi maisha bora na ualbino

Tatizo la u albino huambatana na madhaifu kwenye ngozi na macho. Mtu mwenye u albino anaweza kupata tiba mazingira kwa ajiri ya kupunguza au kuepuka madhara yanayoweza kutokea. kama yaliyoorodheshwa hapa chini.


Kujikinga na mwanga wa jua


Wagonjwa wenye tatizo la ualbino wa macho, macho yao yanahitaji kukingwana mwanga mkali wa jua katika maisha yao yote. Wazazi na wa athirika wa tatizo hili wanahitaji kufundishwa namna ya kujikinga au kukabiliana na mwanga wa jua kwa njia zifuatazo


  • Kuvaa miwani

  • Kupenda Kukaa kivulini kuepuka mionzi ya mwanga wa jua

  • Kuvaa nguo za kujikinga na mionzi ya jua, kama vile kofia na nguo za mikono mirefu, nguo maalumu

  • zenye uwezo wa kupunguza mionzi ya mwanga wa jua, shati yenye kola

  • Angalau kuwa na masaa mawili kila baada ya muda Fulani kukaa mbali na mwanga wa jua wa moja kwa

  • moja

  • Kuzuia kutumia dawa zinazoweza ongeza hisia ya ngozi kwenye mionzi ya jua


Siku gani ya kumwona daktari?


Watu wenye ualbino wanatakiwa kumwona daktari kila baada ya miezi 6 hadi 12 kufanyiwa vipimo na uchunguzi wa ngozi. Uchunguzi wa ngozi husaidia kutambua saratani ya ngozi mapema zaidi, mwathirika atatakiwa kufanya hivi kwa sababu huwa kwenye hatari ya kupata saratani ya ngozi. Uchunguzi huu ni kwa ajili ya watoto wadogo chini ya miaka 13.


Watu wazima wanatakiwa kuhudhuria clinic kila baada ya miaka mitatu hadi sita kufanyiwa uchugnuzi huu.

ULY CLINIC inakushauri siku zote uwasilianane na daktari wako kwa ushauri zaidi na tiba kabla ya kuchukua hatua yoyote baada ya kusoma makala hii

Wasiliana na daktari wa ULY clinic kwa kupiga namba za simu  au kubonyeza sehemu imeandikwa "Pata tiba" chini ya tovuti hii.

Imeboreshwa,

21 Julai 2023 16:20:09

Rejea za mada hii;

1.Wright TS. The genodermatoses. https://www.uptodate.com/contents/search. Imechukuliwa March 24, 2020

2.Oculocutaneous albinism. National Organization for Rare Disorders. https://rarediseases.org/rare-diseases/oculocutaneous-albinism/. Imechukuliwa March 24, 2020

3.Albinism. American College of Osteopathic Dermatology. http://www.aocd.org/page/Albinism. Imechukuliwa March 24, 2020

4.Albinism. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/dermatologic-disorders/pigmentation-disorders/albinism. Imechukuliwa March 24, 202

5.National Library of Medicine. Oculocutaneous albinism. Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/oculocutaneous-albinism. Imechukuliwa March 24, 2020

6.Summers CG, et al. Hermansky-Pudlak syndrome. https://www.uptodate.com/contents/search. Imechukuliwa March 24, 2020

7.Stiehm ER. Chediak-Higashi syndrome. https://www.uptodate.com/contents/search. Imechukuliwa March 24, 2020

8.Summers CG, et al. Oculocutaneous albinism. https://www.uptodate.com/contents/search. Imechukuliwa March 24, 2020

bottom of page